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临床试验/ChiCTR1800016486
ChiCTR1800016486进行中(未招募)不适用

初产妇与经产妇分娩镇痛需求的比较

本人1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2018年6月2日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
疼痛视觉模拟评分

研究概览

简要总结

经产妇与初产妇分娩镇痛需求

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
22 至 35(—)
性别
Female

入选标准

  • 观察组:要求镇痛的经产妇
  • 对照组:要求镇痛的初产妇

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

初产妇组

硬膜外镇痛

经产妇组

硬膜外镇痛

结局指标

主要结局

疼痛视觉模拟评分

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
本人

研究点 (1)

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