ChiCTR-INR-17012033进行中(未招募)治疗新技术临床试验
全产程多模式分娩镇痛对母婴安全性的影响
科研经费0 个研究点目标入组 300 人开始时间: 2017年7月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 治疗新技术临床试验
- 状态
- 进行中(未招募)
- 发起方
- 入组人数
- 300
- 主要终点
- 强啡肽
研究概览
简要总结
探讨全产程多模式分娩镇痛对母婴安全性的影响
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 38(—)
- 性别
- Female
入选标准
- 未提供
排除标准
- •胎盘早剥、巨大儿、胎盘前置、凝血功能障碍
研究组 & 干预措施
A 组
活跃期硬膜外阻滞镇痛组
B 组
全产程硬膜外阻滞镇痛组
C 组
经皮神经电刺激联合硬膜外阻滞全产程分娩镇痛组
结局指标
主要结局
强啡肽
皮质醇
去甲肾上腺素
肾上腺素
脐血血气
次要结局
未报告次要终点
研究者
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4 期
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