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临床试验/ChiCTR-COC-16008766
ChiCTR-COC-16008766尚未招募不适用

少弱精子症精浆代谢组学分析

科室自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2016年1月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
代谢组学

研究概览

简要总结

比较少精子症,弱精子症和正常精液精浆代谢组学差异,探索少弱精子症的病因和发病机制。

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
病例对照研究

入排标准

年龄范围
20 至 50(—)
性别
Male

入选标准

  • 20-50 岁男性;少精子症 20 例;弱精子症 20 例;正常精液 20 例

排除标准

  • 梗阻性无精子症;泌尿生殖系统感染

研究组 & 干预措施

少精子症

弱精子症

正常组

结局指标

主要结局

代谢组学

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
科室自筹

研究点 (1)

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