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临床试验/ChiCTR1900025031
ChiCTR1900025031尚未招募Unknown

中国成人多粘菌素 B 群体药代动力学模型构建及给药方案优化

科研经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2019年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
发起方
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
血药浓度

研究概览

简要总结

  1. 通过血药浓度监测,评价多粘菌素治疗革兰氏阴性杆菌感染患者的血药浓度与临床疗效的关系;
  2. 建立 PK/PD 模型,探索影响多粘菌素 B 血药浓度的临床因素,制定科学的个体化治疗方案;
  3. 基于蒙特卡洛模拟(Monte Carlo simulation)法,对高危中性粒细胞伴发热患者进行给药方案优化。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄大于 18 岁,性别不限;
  • 革兰氏阴性杆菌感染患者;
  • 使用多粘菌素 B 大于等于 2 天;
  • 至少能得到一个稳态血药浓度。

排除标准

  • 1.使用多粘菌素 B 后 24 小时内死亡的患者。

研究组 & 干预措施

Case Series

结局指标

主要结局

血药浓度

白细胞

中性粒细胞

C 反应蛋白

降钙素原

临床症状

次要结局

  • 年龄
  • 性别
  • 体重
  • 肾功能
  • 肝功能

研究者

发起方
科研经费

研究点 (1)

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