跳至主要内容
临床试验/ChiCTR1900028518
ChiCTR1900028518进行中(未招募)治疗新技术临床试验

镜像疗法结合常规言语训练治疗急性脑梗死后运动性失语的疗效观察

江苏省科技厅社会发展项目-重点病种规范化诊疗项目 (BE2016670);国家自然科学基金青年项目-卒中后运动性失语急性期损伤和早期恢复的脑连接研究(81701669)。1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2018年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
90
试验地点
1
主要终点
言语功能

研究概览

简要总结

观察镜像疗法结合常规言语训练治疗急性脑梗死后运动性失语的临床疗效。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

性别
All

入选标准

  • 入选患者均符合 2018 年中国急性缺血性脑卒中诊治指南制定的脑梗死诊断标准;病程<14 天;③经西方失语症成套测验(Western Aphasia Battery, WAB)诊断为运动性失语;为左半球单侧病灶;经利手标准化判定为右利手;发病前无言语异常;母语为汉语;年龄 18 岁以上。

排除标准

  • 脑卒中后病情严重或伴有意识障碍不能配合检查;有行静脉内溶栓或者血管内治疗患者;伴严重感知或认知功能障碍;伴精神障碍史或抑郁病史。妊娠、近期心肌梗塞病史、严重心功能不全、重要脏器严重功能障碍、难以控制的高血压、合并癫痫者。视力、听力障碍者;发病前有构音障碍、口吃等语言障碍;病灶累及双侧半球者;不合作者;有磁共振检查禁忌症者。

研究组 & 干预措施

治疗组

常规言语训练加镜像治疗

对照组

常规言语治疗

正常人组

不干预

结局指标

主要结局

言语功能

功能磁共振

次要结局

  • 美国国立卫生研究院卒中量表
  • 改良 Rankin 量表
  • 失语预后良好率
  • 功能预后良好率

研究者

发起方
江苏省科技厅社会发展项目-重点病种规范化诊疗项目 (BE2016670);国家自然科学基金青年项目-卒中后运动性失语急性期损伤和早期恢复的脑连接研究(81701669)。

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验