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临床试验/ChiCTR1900020550
ChiCTR1900020550招募中Unknown

原发性醛固酮增多症患者新的筛查和诊断方法的临床及影像学研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2018年6月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
试验地点
1
主要终点
血醛固酮

研究概览

简要总结

本研究旨在探索原醛新的筛查方法,包括 24 小时尿醛固酮水平、醛固酮与血管紧张素 II 比值、醛固酮与血浆肾素浓度比值,及新的确诊及分型诊断方法,如坐位盐水负荷试验、肾上腺增强核磁共振、亚型预测评分系统等在原发性醛固酮增多症筛查、诊断及分型诊断中的应用。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 四川大学华西医院内分泌代谢科门诊及住院部符合 2016 年美国内分泌学会指南及中华医学会内分泌学分会指南推荐的原发性醛固酮增多症筛查标准的高血压患者,年龄>18 岁。受试者同意临床试验并签署知情同意书。

排除标准

  • 合并其他肾上腺疾病和重要器官系统疾病的患者 2、具有其他各种研究者认为不能加入此临床试验的情况

结局指标

主要结局

血醛固酮

血浆肾素活性

血管紧张素 II

24 小时尿醛固酮

血钾

血钠

血皮质醇

血肾素浓度

次要结局

  • 血钙
  • 甲状旁腺激素
  • 尿电解质
  • 尿钾 / 尿肌酐
  • 尿钠 / 尿肌酐
  • 尿钙 / 尿肌酐
  • 血 25-OH 维生素 D
  • 1,25-双羟维生素 D
  • pro-BNP
  • 促肾上腺皮质激素

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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