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临床试验/ChiCTR-OOC-14005590
ChiCTR-OOC-14005590进行中(未招募)不适用

连续无创型血压监测系统(CNAP)在全身麻醉中应用的有效性研究

自费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2014年12月4日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
血压

研究概览

简要总结

评价 CNAP Monitor 500 系统所测的连续无创血压(CNAP)在全身麻醉中的准确性、精确性及安全性。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
单臂

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.全身麻醉的择期手术成年患者;2.术中需行 IAP 监测的仰卧位手术;3.美国麻醉医师协会(ASA)分级Ⅰ-Ⅲ 级;4.体重指数(BMI)≤ 18-30 kg/m2;5.预计麻醉总时间大于 250 分钟;6.签署知情同意。

排除标准

  • 1.Allen’s 试验阳性;2.存在血液透析的动静脉漏;3.雷诺综合症;4.双上肢血管病理性改变;5.研究人员认为其他原因不适合本研究者。

研究组 & 干预措施

连续无创血压组

连续无创血压监测

有创每搏血压组

有创每搏血压监测

结局指标

主要结局

血压

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自费

研究点 (1)

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