ChiCTR2000039668进行中（未招募）不适用
无创血压监测仪对比有创监测准确性临床试验
国家重点研发计划立项经费10 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2020年11月9日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 10
- 主要终点
- 血压
研究概览
简要总结
以有创动脉检测结果作为判断血压的金标准，评估不同型号无创血压监护仪的准确性。
研究设计
- 研究类型
- 诊断试验
- 主要目的
- 连续入组
- 盲法
- 对受试者设盲
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 70（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1）根据病情需要进行有创动脉压监测的手术患者；
- •2）年龄在 18-70 岁；
- •3）ASA 分级Ⅰ~Ⅲ级；
- •4）自愿受试并签署知情同意书的病人。
排除标准
- •1）患者病情处于不稳定期；
- •2）严重心脏病或心律失常的患者；
- •3）使用心肺机和除颤仪的病人；
- •4）血管病变的患者（如严重动脉粥样硬化、血管瘤、血管畸形）；
- •5）BMI≤17 或者≥30；
- •7）动脉穿刺处有感染、创伤、触摸不到桡动脉搏动或 Allen 试验异常者；
- •8）研究者认为不宜参加本临床试验的其他疾病。
结局指标
主要结局
血压
准确性
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (10)
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