ChiCTR1800017955进行中（未招募）不适用
超声引导下不同罗哌卡因药物浓度胸壁神经阻滞在乳腺癌根治术后多模式镇痛中的应用
研究生经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2018年9月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 120
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- VAS 评分
研究概览
简要总结
探讨超声引导下不同罗哌卡因浓度胸壁神经阻滞在乳腺癌根治术后多模式镇痛中的有效性及安全性。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 单病例随机对照研究
- 盲法
- None
入排标准
- 年龄范围
- 20 至 60（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •患乳腺肿物择期在桂林医学院附属医院行乳腺癌根治手术的患者 120 例，ASAⅠ ～ Ⅱ级，年龄 20 ～ 60 岁，无心血管病史、血液病史、过敏病史，肺及肝肾功能正常，凝血时间正常。所有受试者经医院伦理委员会同意并签署知情同意书后进入试验。
排除标准
- •局部皮肤感染，出血障碍，凝血异常，脊柱或胸部畸形，精神疾病，妊娠和对任何药物过敏的患者。
研究组 & 干预措施
第四组
第一组
0.2%罗哌卡因
第二组
0.3%罗哌卡因
第三组
0.4%罗哌卡因
结局指标
主要结局
VAS 评分
时间窗: 术后 3h、6h、12h、1d、2d、3d 静息和运动
NRS 评分
时间窗: 术后 3h、6h、12h、1d、2d、3d 静息和运动
次要结局
- 平均无创动脉压(术前、切片时、术中)
- 心率(术前、切皮时、术中)
- 脉搏血氧饱和度(术前、切皮时、术中)
研究者
研究点 (1)
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