ChiCTR2200061720已完成治疗新技术临床试验
绵阳地区重症患者认知功能障碍及其干预
绵阳市卫生和计划生育委员会1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2017年1月3日最近更新:
适应症
干预措施
试验速览
- 阶段
- 治疗新技术临床试验
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- MoCA 评分
研究概览
简要总结
通过了解绵阳地区于 ICU 中好转出院或转科的重症患者认知功能损害的发病特征，探讨认知干预训练在改善重症患者认知功能损害中的作用，进一步分析认知干预训练计划在不同类型、不同年龄重症患者中的应用效果。
研究设计
- 研究类型
- 治疗研究
- 主要目的
- 队列研究
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 90（—）
- 性别
- All
入选标准
- •在 ICU 停留时间大于 72 小时；
- •患者转出 ICU 时意识清楚，可交流，视力、听力正常，可完成所有认知训练和量表测量；
排除标准
- •严重的认知疾病或神经退行性疾病，使患者无法独立生活，包括需要住院的精神疾病，后天或先天性智力低下，已知的脑损伤，创伤性脑损伤，导致中度至严重认知缺陷或日常生活（ADL）能力评定依赖的脑血管意外，帕金森氏症，亨廷顿病，严重阿尔茨海默病或任何原因的痴呆症；
- •疑似缺氧损伤心肺复苏后入住 ICU；
- •主动滥用药物或精神障碍，或最近(在过去 6 个月内)需要住院的严重自杀姿态；
- •盲人、聋子或不会说中文；
- •过度奄奄一息，预计不能再活 24 小时和 / 或停止生命支持；
- •居住在距离绵阳市之外且不能定期访问的患者。
研究组 & 干预措施
对照组
干预措施: 对照组
干预组
干预措施: 干预组
结局指标
主要结局
MoCA 评分
时间窗: 试验后 6 个月
次要结局
- SF-36 评分(试验后 6 个月)
研究者
研究点 (1)
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