ChiCTR2200057507尚未招募4 期
高血压个体化用药多中心临床研究
科技创新联合资金项目12 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 3,000 人开始时间: 2022年3月15日最近更新:
适应症
干预措施
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 3,000
- 试验地点
- 12
- 主要终点
- 血压
研究概览
简要总结
观察通过基因敏感性选用降压药物对降压效果及靶器官损害的影响。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 病例对照研究
- 盲法
- 非盲
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 100（—）
- 性别
- All
入选标准
- •2.经诊断为 1-2 级原发性高血压患者；
- •3.愿意接受随访和观察；
- •4.清楚了解、自愿参加该项研究，签署知情同意书。
排除标准
- •1.已使用降压药种类≥3 种；
- •2.已使用降糖药物的糖尿病患者；
- •3.心率≤55 次 / 分，恶性肿瘤；
- •4.合并肝、肾功能不全；
- •5.严重心衰，EF<35%；
- •7.严重创伤和大手术者；
- •8.妊娠或哺乳期女性，不能采取避孕措施的生育期女性。
研究组 & 干预措施
个性化用药组
根据药物敏感性基因选用降压药
干预措施: 根据药物敏感性基因选用降压药
循证医学导向的用药组
根据循证医学证据选用降压药
干预措施: 根据循证医学证据选用降压药
结局指标
主要结局
血压
次要结局
- 左心室质量指数
- 降压药物相关基因多态性
- 尿白蛋白 / 肌酐比值
- 肝功能
- 药物不良反应
- 肾功能
研究者
研究点 (12)
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