CTR20212187进行中（未招募）Be
盐酸托莫西汀胶囊在健康受试者中空腹 / 餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 56 人开始时间: 2021年8月30日
试验速览
- 阶段
- Be
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 56
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：通过托莫西汀胶囊空腹和高脂餐后给药的生物等效性研究，评价江苏正大丰海制药有限公司的托莫西汀胶囊（正丁，规格：40mg/粒）与美国 LILLY DEL CARIBE Inc 公司生产的托莫西汀胶囊（Strattera ，规格：40mg/粒）的生物等效性，为江苏正大丰海制药有限公司生产的托莫西汀胶囊的质量评价提供参考。 次要目的：评价托莫西汀胶囊的临床安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 主要目的
- 通过托莫西汀胶囊空腹和高脂餐后给药的生物等效性研究，评价江苏正大丰海制药有限公司的托莫西汀胶囊（正丁，规格：40mg/粒）与美国lilly Del Caribe Inc公司生产的托莫西汀胶囊（strattera ，规格：40mg/粒）的生物等效性，为江苏正大丰海制药有限公司生产的托莫西汀胶囊的质量评价提供参考。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄及性别：18 周岁以上（含 18 周岁）的健康男性和女性受试者
- •体重指标：男性体重≥50kg，女性体重≥45 kg，19≤体重指数≤26。体重指数按下式计算：体重指数＝体重（kg）/身高（m）2
- •在试验前对本试验的目的、方法、内容及试验药物等有充分了解，能够与研究者作良
- •好的沟通并能够依照研究规定完成研究，并自愿签署知情同意书
- •受试者在从签署知情同意书至末次给药后 3 个月内无妊娠及供精 / 供卵计划并自愿采取
- •有效避孕措施（试验期间为非药物避孕），且女性受试者在首次给药前 14 天没有发生
排除标准
- •有过敏史（如血管性水肿和过敏性休克）者或过敏体质者（如对花粉、两种或两种以
- •上药物 / 食物过敏者，或已知对托莫西汀及辅料组分过敏者）
- •既往有中枢系统、心血管系统、肝脏、肾脏、消化系统、呼吸系统、血液系统、代谢
- •障碍等重大疾病的病史或现有以上疾病者
- •有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史（如萎缩性胃炎、梗阻等）
- •有嗜铬细胞瘤或曾有嗜铬细胞瘤病史
- •既往有精神障碍病史（如：既往有自杀倾向，抑郁、躁狂等）
- •试验筛选前 6 个月内接受过重大外科手术者，或接受了可能显著影响研究药物体内过
- •程或安全性评价的手术者（如胃肠切除或失血过多等影响药物吸收代谢的手术）
- •筛选前 3 个月内献血或失血≥400mL（女性生理性失血除外）者；或计划在研究期间献
- •试验首次给药前 90 天内参加过任何临床试验并服药者
- •试验首次给药前 14 天内因各种原因使用过任何处方药、非处方药、中草药及保健品者
- •在筛选前 28 天内服用了任何改变肝酶活性的药物，如 CYP2D6 抑制剂（如氟西汀、帕
- •罗西汀、奎尼丁等）或单胺氧化酶抑制剂（如异烟肼、酮康唑、优降宁、左旋多巴、
- •过去五年内有药物滥用史或药物依赖史，或筛选前 6 个月内使用过吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、大麻、摇头丸等毒品者
- •筛选前 6 个月内嗜烟者（平均每日吸烟量多于 5 支）、习惯性咀嚼槟榔者或试验期间
- •不能停止使用任何烟草类产品者
- •筛选前 6 个月内经常饮酒者（即每周饮酒超过 14 单位酒精，1 单位=14g 酒精，相当于 360mL 啤酒或 45mL 酒精量为 40%的烈酒或 150mL 葡萄酒，相当于每周饮啤酒 10 瓶或白酒 1 斤或红酒 3 瓶），或入住前 48h 内饮酒者
- •既往长期摄入过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因、葡萄柚、黄嘌呤（包括茶碱、咖啡因、可
- •可碱）的食物或饮料者（平均每天 8 杯以上，1 杯=200mL）；或在服药前 48h 至试验
- •结束期间不能中断摄入任何含有酒精、黄嘌呤（如浓茶、咖啡、巧克力、可可等）、
- •富含葡萄柚的饮料或食物者
- •不能遵守统一饮食（如对标准餐或高脂餐饮食不耐受等）
- •有闭角型青光眼或曾有闭角型青光眼病史
- •有排尿困难、尿潴留或曾有排尿困难者、尿潴留史者
- •静脉采血困难和 / 或不能耐受静脉穿刺 / 留置针者
- •筛选期体格检查、12-导联心电图及生命体征检查经研究医生判断为异常有临床意义者
- •试验前实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能检查）结果经临床医生判断
- •输血前四项检查（乙肝表面抗原、丙肝病毒抗体、艾滋病病毒抗体、梅毒抗体）阳性
- •试验首次给药前酒精呼气阳性、尿液毒品筛查阳性者或女性妊娠检查阳性者
- •受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或者研究者认为有不适合参加试验的其他
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
时间窗: 给药后 24h/48h
次要结局
- Tmax、λz、t1/2、AUC_%Extrap(给药后/48h)
- 临床症状、生命体征、实验室检查指标、12-导联心电图、体格检查等(给药后/48h)
研究者
商明红
江苏正大丰海制药有限公司
研究点 (1)
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