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临床试验/PACTR201710002416280
PACTR201710002416280已完成未知

Perioperative effects of preoperative oral pregabalin or clonidine in patients undergoing lumbar spine posterior fusion

Faculty of Medicine0 个研究点目标入组 96 人开始时间: 2017年7月11日最近更新:

试验速览

阶段
未知
状态
已完成
发起方
入组人数
96

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

年龄范围
18 Year(s) 至 65 Year(s)(—)
性别
All

入选标准

  • ¿Adult patients, 18 to 65 years old.
  • ¿American society of anesthesiologists class I or II.
  • ¿Body mass index 25- 40 kg/m2.
  • ¿Normo-tensive patients, systolic blood pressure not more than 140 mmHg and diastolic not more than 90 mmHg.

排除标准

  • ¿Body mass index more than 40 kg/m2.
  • ¿Previous spine surgery or pain intervention.
  • ¿Poorly controlled arterial hypertension (blood pressure higher than 140/90 mmHg).
  • ¿Respiratory, liver, psychiatric or kidney disease.
  • ¿Heart disease (heart block, or myocardial ischemia).
  • ¿Diabetes mellitus (altered pain perception)
  • ¿Pregnant females.
  • ¿Patients on ¿2 agonist or ¿ blocker therapy.
  • ¿History of hypersensitivity to any of the study drugs.

研究者

发起方
Faculty of Medicine

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