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临床试验/ChiCTR2200064101
ChiCTR2200064101进行中(未招募)治疗新技术临床试验

新型异形鼻咽通气管在 OSAHS 患者行无痛胃肠镜检查中的应用研究

单位自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2022年9月26日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
90
试验地点
1
主要终点
心率

研究概览

简要总结

本研究通过观察新型异形鼻咽通气管在行无痛胃肠镜检查 OSAHS 患者气道管理中的应用,对通气指标进行定量分析,评估新型异形鼻咽通气管用于 OSAHS 患者的安全性和有效性。为 OSAHS 患者制定科学有效安全的无痛胃肠镜麻醉及气道管理方案。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
半随机对照
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 1.经整夜多导睡眠监测(PSG)确诊的 OSAHS 患者;
  • 2.美国麻醉医师协会( American Society of Anesthesiologists,ASA) 分级 II~III 级;
  • 3.年龄 18-65 岁;
  • 6.愿意参加本研究且签署知情同意书。

排除标准

  • 1.合并严重心脏、肝脏、肾脏等疾病;
  • 2.合并糖尿病并发高血糖所致脏器损害;
  • 3.有面部严重畸形、颞颌关节强直、强制性脊柱炎等气道管理困难;
  • 4.由肢端肥大症、甲状腺功能减退、鼻腔肿瘤等原因所致的睡眠呼吸暂停;
  • 5.鼻息肉、鼻腔出血或有出血倾向、鼻外伤、鼻腔畸形、鼻腔炎症、明显的鼻中隔偏曲等鼻腔疾病;
  • 6.凝血机制异常,颅底骨折、脑脊液耳鼻漏;
  • 7.咽喉部存在感染或肺顺应性降低,呼吸道出血;
  • 8.有呕吐、反流、误吸或高度危险,如未禁食、饱胃、腹内压过高、怀孕超过 14 周、肠梗阻、食管裂孔疝
  • 9.严重过敏史及精神系统疾病无法配合麻醉;
  • 10.无自主意识或自主决定权。

研究组 & 干预措施

对照组

面罩吸氧

鼻咽通气管 1 组

鼻咽通气管

鼻咽通气管 2 组

呼吸气末二氧化碳监测

结局指标

主要结局

心率

血氧饱和度

平均动脉压

呼气末二氧化碳

呼吸频率

次要结局

  • 体重
  • 身体质量指数
  • 年龄

研究者

发起方
单位自筹

研究点 (1)

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