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临床试验/ChiCTR2200057784
ChiCTR2200057784招募中Unknown

内镜专用口咽通气道用于无痛胃镜的有效性和安全性的研究

经费自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 160 人开始时间: 2022年3月14日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
发起方
入组人数
160
试验地点
1
主要终点
最低血氧饱和度

研究概览

简要总结

该研究旨在内镜专用口咽通气道用于无痛胃镜肥胖患者的有效性和安全性的研究。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 中科大附一院(安徽省立医院)接受静脉麻醉下无痛胃镜肥胖患者,BMI≥30kg/m^2。

排除标准

  • 1.ASA III-IV 级;
  • 2.凝血功能障碍和出血倾向的病人;
  • 3.心脏病患者(如心力衰竭,心绞痛,心肌梗塞,心律失常等);
  • 4.肺部疾病(如哮喘,COPD,肺栓塞,肺水肿等);
  • 6.肝功能衰竭,肾功能衰竭,口咽部畸形;
  • 7.对达克罗宁、丙泊酚或舒芬太尼过敏。

研究组 & 干预措施

A 组

胃镜咬口

B 组

内镜专用口咽通气道

结局指标

主要结局

最低血氧饱和度

内镜置入时间

次要结局

  • 辅助通气次数
  • 心率
  • 血压

研究者

发起方
经费自筹

研究点 (1)

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