跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2200062551
ChiCTR2200062551尚未招募治疗新技术临床试验

目标导向性容量管理联合经颅彩色多普勒(TCCD)在动脉瘤性蛛网膜下腔出血(aSAH)患者围手术期的应用研究临床研究方案

四川省卫生健康委员会1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 86 人开始时间: 2022年4月1日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
尚未招募
发起方
入组人数
86
试验地点
1
主要终点
脉动指数

研究概览

简要总结

基于目标导向性容量管理理论,将容量监测管理技术 PICCO 与脑血流 TCCD 评估技术联合起来,对 aSAH 患者术前、术中、术后容量状态进行精细化管理,试图避免 aSAH 患者围手术期颅脑低灌注或灌注过度发生,减少围术期并发症,改善临床结局。研究目标导向性容量管理联合 TCCD 应用于 aSAH 患者围手术期管理的必要性,尝试提炼 aSAH 患者围手术期器官保护精准化治疗方案。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • (1)经 CT 诊断并经血管造影证实为动脉瘤 SAH 的患者符合入组条件;
  • (2)年龄 18~80 周岁;
  • (3)充分知情并签署知情同意书者。

排除标准

  • (1)外伤性 SAH;(2) 二次颅脑手术者;(3)充血性心力衰竭;(4)严重的主动脉或主动脉瓣疾病;(5)妊娠和钙拮抗剂耐受不良;(6)研究者认为不适合入选的患者。

研究组 & 干预措施

常规液体治疗组

常规液体治疗

目标导向疗法组

目标导向治疗方案

结局指标

主要结局

脉动指数

脑血管痉挛指数

颅内压

脑灌注压

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
四川省卫生健康委员会

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验

目标导向性容量管理联合经颅彩色多普勒(TCCD)在动脉瘤性蛛网膜下腔出血(aSAH)患者围手术期的应用研究... | 临床试验