ChiCTR2100049195尚未招募Unknown
一项基于靶向测序与纳米孔测序技术对临床病原微生物鉴定的探索性研究
适应症
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 尚未招募
- 入组人数
- 200
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 培养、靶向测序与纳米孔测序技术对临床病原微生物的检测结果
研究概览
简要总结
主要目的： 1.比较常规呼吸道标本微生物培养、tNGS 和纳米孔测序技术对病原微生物的检测能力； 2.比较常规腹水培养、tNGS 和纳米孔测序技术对 SBP 的诊断能力。
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 79（—）
- 性别
- All
入选标准
- •（1）符合社区获得性肺炎或医院获得性性肺炎的诊断标准：
- •（2）年龄 18-79 岁，性别不限；
- •（3）自愿签署知情同意书。
- •（1）在重庆医科大学附属第二医院感染与肝病中心住院的肝硬化失代偿期病例，且合并高度疑似或确诊 SBP 者；
- •（2）合并中-大量腹水者；
- •（3）行腹腔穿刺术或腹水超滤浓缩回输术者；
- •（4）年龄 18-79 岁，性别不限；
- •（5）签署知情同意书。
排除标准
- •（2）仅有上呼吸道感染；
- •（3）仅有其它部位的感染；
- •（4）不愿意参加本研究者。
- •（1）存在消化道等活动性出血者；
- •（2）难以纠正的全身循环衰竭；
- •（3）处于疾病终末期或临终关怀期；
- •（4）存在肝性脑病或精神障碍而不能很好配合治疗者；
- •（5）继发性免疫缺陷病者；
- •（6）不愿意参加本研究者。
研究组 & 干预措施
肺部感染组
自发性腹膜炎组
结局指标
主要结局
培养、靶向测序与纳米孔测序技术对临床病原微生物的检测结果
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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