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临床试验/ChiCTR2100045179
ChiCTR2100045179招募中Unknown

炎症性肠病患者人体成分分析及其与肌肉减少症的相关研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2020年11月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
人体成分

研究概览

简要总结

探讨住院炎症性肠病患者人体成分(体脂肪、体骨骼肌、体蛋白质等)的改变及肌肉减少症相关内容(肌少症发病率及其危险因素、对预后的影响等),分析结果将有助于制定住院炎症性肠病患者个体化营养分析与支持方案。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄≥18 周岁且≤65 周岁;
  • 2.经临床表现、实验室检查指标、内镜下表现及病理诊断为炎症性肠病;
  • 3.同意参加本研究并签署知情同意书.

排除标准

  • 1.存在可能营养障碍性疾病如伴有癌症、肝病、严重器官功能不全等并发症的患者;
  • 2.不适宜行人体成分分析检查的患者,如安装有心脏起搏器,不能进行生物电阻抗测定者;足踝角质层过厚无法测出体成分数据者;意识不清,不能配合测量者;体内存在金属物质如内固定器、人工关节等可能影响测定结果者;
  • 3.不具备完整腹部 CT 或人体成分分析结果者;
  • 4.严重肝肾功能不全、生命体征不稳定患者。

研究组 & 干预措施

疾病组

对照组

结局指标

主要结局

人体成分

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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