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临床试验/ChiCTR1800019934
ChiCTR1800019934进行中(未招募)不适用

躯体症状障碍患者肠道菌群与临床特征的相关性分析

科室自费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 50 人开始时间: 2018年12月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
50
试验地点
1
主要终点
肠道菌群结构

研究概览

简要总结

1.分析躯体症状障碍患者肠道菌群组成结构;2.分析躯体症状障碍患者的肠道菌群结构及心理特征、免疫功能相关关系

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
病例对照研究
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄 18-65 岁;2.符合美国精神障碍诊断与统计手册第 5 版躯体症状障碍诊断标准。

排除标准

  • 1.合并精神分裂症、双相情感障碍等其它精神障碍;2.合并慢性肝病、糖尿病、严重肥胖症(BMI≥35.0)、肠易激综合征;3.服用选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)/5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRIs);
  • 严格素食或荤食或严重偏食者;5.就诊前 1 月内使用抗生素;6.酒精或精神活性物质滥用史。

研究组 & 干预措施

躯体症状障碍组

以实际临床需求为主,不干预用药情况

对照组

健康对照

结局指标

主要结局

肠道菌群结构

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
科室自费

研究点 (1)

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