CTR20210715已完成1 期
噻托溴铵粉吸入剂在健康志愿者中的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉、空腹状态下的生物等效性预试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 14 人开始时间: 2021年4月7日
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 14
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、 AUC0-t
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
以苏州欧米尼医药有限公司生产的噻托溴铵粉吸入剂为受试制剂，以 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG 生产的噻托溴铵粉吸入剂为参比制剂，研究空腹状态下，单次使用两种制剂时的药动学特征，验证噻托铵在人体血浆中的分析方法、评估噻托溴铵粉吸入剂的变异程度、优化采样时间，估算相应的药代动力学参数，为正式试验提供参考依据。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄在 18 周岁以上（含 18 周岁）的中国志愿者，男女兼可
- •男性志愿者体重不小于 50kg，女性志愿者体重不小于 45kg；体重指数在 19.0~26.0 范围内（包括临界值）。体重指数（BMI）=体重（kg）/身高^2（m^2）
- •试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
- •志愿者 能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
排除标准
- •使用研究药物前 3 个月内参加了任何药物临床试验或使用研究药物者
- •有呼吸系统病史，如慢性阻塞性肺病急性加重、肺纤维化、肺动脉高压、肺水肿、肺间质病变、支气管哮喘、矛盾性支气管痉挛 、或咽喉溃疡、水肿，或既往进行过咽喉、气管 / 支气管及肺部手术，或使用研究药物前 4 周内，出现病毒或细菌引起的上、下呼吸道感染急性鼻窦炎等病史且研究者认为有临床意义者
- •有心血管系统、消化系统、内分泌系统、泌尿系统、神经系统、血液学、免疫学（包括个人或家族史遗传性免疫缺陷）、代谢异常等病史且研究者认为目前仍有临床意义者
- •对噻托溴铵或处方中任一成分有过敏史者，对牛奶蛋白的辅料一水乳糖过敏者，对阿托品或其衍生物（如异丙托溴铵或氧托溴铵）等抗胆碱能药物有过敏史者，或发生过速发型超敏反应（包括荨麻疹、血管神经性水肿（包括唇、舌或咽喉肿胀）、皮疹、支气管痉挛过敏反应或瘙痒），或有药物、食物或其他物质过敏史者
- •不能耐受静脉穿剌或有晕血、晕针史者
- •使用研究药物前 6 个月内接受过经研究 者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；或使用研究药物前 4 周内接受过外科手术；或计划在研究期间进行外科手术者
- •使用研究药物前 14 天内使用过任何药物者（包括中草药 、保健品等）
- •使用研究药物前 30 天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂-巴比妥类、卡马西平、苯妥英 、糖皮质激素、奥美拉唑抑制剂-SSRI 类抗抑郁药、酮康唑、利托那韦、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类） 或其他抗胆碱能药物者
- •使用研究药物前 3 个月内接种疫苗或减毒活疫苗，或计划会在试验期间接种疫苗者
- •使用研究药物前 3 个月内献血或大量失血（＞400mL）者，接受输血或使用血制品者，或打算在试验期间或试验结束后 3 个月内献血或血液成份者
- •药物滥用者或使用研究药物前 1 年内使用过软毒品（如：大麻）或硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者
- •嗜烟者或使用研究药物前 3 个月每日吸烟量多于 5 支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品
- •酗酒者或使用研究药物前 6 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 单位酒精（1 单位=360 mL 啤酒或 45 mL 酒精量为 40%的烈酒或 150 mL 葡萄酒）；或试验期间不愿意停止饮酒或任何含酒精的制品
- •每天饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250mL）者，或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料者；
- •使用研究药物前 7 天内进食可能影响药物体内代谢的饮食（包括葡萄柚或葡萄柚产品、火龙果、芒果、柚子、橘子等），或研究者认为有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的饮食者，或不同意试验期间停止进食上述饮食者
- •对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
- •志愿者（或其伴侣）试验期间至试验结束后 3 个月内有妊娠计划、捐精捐卵计划，或不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕套、避孕环、伴侣结扎等）者
- •女性志愿者为妊娠或哺乳期女性；或在使用研究药物前 2 周内发生非保护性性行为者；或使用研究药物前 30 天内使用口服避孕药或使用研究药物前 6 个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者
- •体格检查、心电图、生命体征、胸部 X 线、眼压检查、实验室检查各项检查异常有临床意义者（以临床医师判断为准）或肺功能检查：FEV1 实测值/FEV1 预计值≤80%或 FVC≤预计值的 80%者
- •不能正确的使用吸入剂装置或吸入剂给药培训不合格者
- •志愿者可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断具有其它不宜参加试验原因者
- •第一周期入住检查生命体征异常有临床意义、药筛试验阳性、酒精测试阳性、烟检结果阳性或女性妊娠试验异常有临床意义者
结局指标
主要结局
Cmax、 AUC0-t
时间窗: 0-96h
次要结局
- Tmax、 λz、 T1/2(0-96h)
- 任何不良事件，包括临床症状及生命体征异常、实验室检查异常等，记录其临床表现特征、严重程度、发生时间、结束时间、处理措施及转归，并判定其与研究药物之间的相关性 。(临床研究期间)
研究者
崔畅
苏州欧米尼医药有限公司
研究点 (1)
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