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临床试验/ChiCTR2200061887
ChiCTR2200061887尚未招募Unknown

系统性使用 FOIS 量表对脑卒中患者的影响

未提供2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 450 人开始时间: 2022年7月5日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
入组人数
450
试验地点
2
主要终点
洼田饮水试验

研究概览

简要总结

本研究通过回顾性分析近三年收治的脑卒中患者的临床资料,探究系统性应用 FOIS 量表对脑卒中患者的影响。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 85(—)
性别
All

入选标准

  • 1.经头颅 CT 或 MRI 证实首次脑卒中患者;

排除标准

  • 1.气管插管患者昏迷患者既往有其他影响吞咽的病史;

研究组 & 干预措施

Case series

结局指标

主要结局

洼田饮水试验

时间窗: 入院 3 天内

功能性经口摄食量表

时间窗: 入院 3 天内

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (2)

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