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临床试验/ChiCTR2500103281
ChiCTR2500103281尚未招募不适用

标准面罩预氧合对比常规鼻导管对无痛人流手术患者术中氧饱和度的影响:一项前瞻性随机对照试验

自选课题(自筹)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年4月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
低氧血症的发生率

研究概览

简要总结

本研究旨在研究标准面罩预氧合技术在无痛人工流产术中的应用效果及安全性,探讨预氧合对无痛人流患者低氧血症发生率及术后恢复的影响,优化门诊短时间手术围术期呼吸管理策略。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
单盲,对评估者隐藏分组

入排标准

年龄范围
18 至 45(—)
性别
Female

入选标准

  • 超声提示宫内早孕拟行无痛人流流产术的患者;
  • 年龄 18-45 岁;
  • BMI<30kg/m2;
  • ASA 分级Ⅰ或Ⅱ级。

排除标准

  • 近期急性上呼吸道感染
  • 丙泊酚或阿片类药物过敏
  • 严重心、肺、肝、肾功能障碍

研究组 & 干预措施

标准面罩预氧合组

常规鼻导管对照组

结局指标

主要结局

低氧血症的发生率

时间窗: 麻醉诱导后至麻醉苏醒

次要结局

  • 低氧血症发生次数(麻醉诱导至麻醉苏醒)
  • 平均动脉压(进入手术室至手术结束出室,持续监测)
  • 麻醉药品消耗量(麻醉诱导后至手术结束)
  • 恶心呕吐发生率(术后 24 小时内)
  • 手术持续时间(手术开始和手术结束时间)
  • 术中低血压或窦性心动过缓及血管活性药物使用情况(麻醉诱导至麻醉苏醒)
  • 复苏室疼痛 VAS 评分(手术后复苏期间)
  • 最低 SpO2 值(麻醉诱导至麻醉苏醒)

研究者

发起方
自选课题(自筹)

研究点 (1)

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