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临床试验/ChiCTR2200058004
ChiCTR2200058004尚未招募回顾性研究

术前 HbA1c 对糖尿病患者胸腔镜术后慢性疼痛的影响-一项回顾性队列研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 170 人开始时间: 2022年3月16日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
尚未招募
发起方
入组人数
170
试验地点
1
主要终点
术后慢性疼痛

研究概览

简要总结

1.观察术前不同的 HbA1c 水平与合并糖尿病的胸腔镜手术患者术后慢性疼痛之间的关系; 2.观察术前不同的 HbA1c 水平对合并糖尿病的胸腔镜手术患者其他临床结局的影响。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.ASA 分级 I-III 级;
  • 2.年龄 18-80 岁;
  • 3.择期行全麻下胸腔镜手术;

排除标准

  • 1.入院时新诊断的糖尿病患者;
  • 2.合并严重心肺疾病;
  • 5.已经出现糖尿病并发症(包括糖尿病肾病、周围神经病变等)的患者。

研究组 & 干预措施

HbA1c ≥ 6.5%组

HbA1c < 6.5%组

结局指标

主要结局

术后慢性疼痛

慢性疼痛发生率

时间窗: 术后 3 个月

次要结局

  • 术后各个时间点急性疼痛评分
  • 术后 24 小时补救镇痛次数(术后一天)
  • 术后一天 7 次血糖值
  • 术后伤口感染发生率
  • 住院时长
  • BDI 评分(术后 3 个月)
  • BPI 评分(术后 3 个月)

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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