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临床试验/ChiCTR2500114400
ChiCTR2500114400尚未招募不适用

多模态动脉微创术后止血智能监护系统的研发与应用

浙江省医药卫生科技计划项目1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
压迫时间

研究概览

简要总结

本研究将多模态信息集成化技术融入现有控压式自动减压止血功能设计,通过患者收缩压数值、氧饱和度、渗血情况及动脉闭塞程度等多模态信息,反馈在中央集成平台上展现实时数据,实现智能决策调整压力,高效执行止血判读,优化止血技术,将主要开展以下内容的探索与研究:①压迫止血策略研究:通过无线数据发送和接收模块,使用动态压迫压力控制算法,改进压迫止血板,集合皮肤温度传感器和振动传感器,实时监测穿刺点处皮肤温度异常情况和穿刺点远近端的脉搏差异,进而判定是否压力过小导致渗血,压力过大导致动脉血管闭塞,根据压迫策略动态的压迫止血;②止血异常状态监测及止血效果精准评估方法研究:在压迫止血器上设置温度传感器,通过感知出血点温度来判断是否停止出血,进而结合压力信息,判断止血过程结束后压迫止血器取下的时机。③基于 PCI 患者多模态信息化集成技术的智能监护 / 决策平台构建:通过物联网技术以及无线传输技术,实现动脉压迫止血器与病人监护数据的互联互通以及远程监控,集成心电监护仪,实现患者血压、血氧饱和度、血流动力学参数等数据实时在线获取,且可对同一病区的多个动脉压迫止血器进行状态监控、指令下发、位置定位等多项功能应用,实现集中式管控;最终实现用最合适的压力,在最短的时间实现有效止血,最大化减少并发症,实现安全和效率并行,助力 PCI 术后患者早期康复,促进患者舒适,节约医疗成本。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
对受试者实施盲法:研究对象分配后按分组给予对应压迫止血器止血,对受试者隐匿分配结果,且不同受试者相互不受影响; 对评估人员实施盲法:评估人员隐匿受试者分配结果,以避免评估人员带主观性评估受试者结局而出现偏倚。本试验无法对干预者进行盲法,干预者需得知分配结果后使用控压式压迫止血器人工监测或者有多模态监护集成平台统一管控

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.意识清楚,理解和表达能力正常的成人(>=18 周岁);
  • 2.经桡动脉途径行冠脉造影+冠脉支架置入术;

排除标准

  • 1.腕部畸形或肌力下降,或各种原因引起的局部皮肤水肿者;
  • 2.凝血功能异常的患者;
  • 3.术中反复多次穿刺动脉或穿刺失败者;

研究组 & 干预措施

试验组

对照组

结局指标

主要结局

压迫时间

时间窗: 从拔出导管开始计时到止血成功结束

并发症的发生率

术侧肢体肿胀程度

次要结局

  • 疼痛程度
  • 局部出血
  • 术后 24 小时动脉闭塞的发生率(术后 24 小时)
  • 术后 30 天动脉闭塞发生率(术后 30 天)

研究者

发起方
浙江省医药卫生科技计划项目

研究点 (1)

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