CTR20201532进行中（未招募）生物等效性
阿司匹林肠溶片单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉设计的人体生物等效性研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 32 人开始时间: 2020年7月28日
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 生物等效性
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 32
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 乙酰水杨酸的 Cmax、 AUC0-t、 AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
本试验旨在研究健康受试者在空腹或餐后状态下，单次口服 100mg 由浙江华润三九众益制药有限公司生产的阿司匹林肠溶片（受试制剂 T，规格：100mg）或由 Bayer S.p.A 生产的阿司匹林肠溶片（参比制剂 R，商品名：Bayaspirin®，规格：100mg）的药动学特征，计算主要药动学参数，比较制剂间药动学参数 AUC 和 Cmax 的差异，初步评估受试制剂与参比制剂是否生物等效。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄：大于或等于 18 周岁（包括边界值）；
- •体重：男性大于或等于 50kg，女性大于或等于 45kg，受试者体重指数（BMI）在 19.0~26.0kg/m2 之间（BMI=体重（kg）/身高 2（m2）），包括边界值；
- •受试者自愿签署经伦理委员会批准的知情同意书；
- •受试者能够与研究者进行良好的沟通并同意依照方案规定完成试验。
排除标准
- •筛选前 14 天内去过新冠肺炎中、高风险疫区，或其他有新冠肺炎病例报告社区的旅行史或居住史者；
- •筛选前 14 天内接触过来自新冠肺炎中、高风险疫区，或来自有新冠肺炎病例报告社区的发热或有呼吸道症状者；
- •筛选前 14 天内与确诊或疑似新冠肺炎患者有接触史者；
- •目前患有咽痛、咳嗽、乏力、气促、胸闷等呼吸道症状者；
- •有罕见的遗传性半乳糖不耐受、Lapp 乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良者；
- •有两种或两种以上过敏源者，或已知对阿司匹林肠溶片或其制剂过敏者；
- •患有胃肠痉挛、消化道溃疡、尿路梗塞、机械性肠梗阻、输尿管痉挛、胆道疾病、肝脏疾病或其他影响药物吸收或代谢的胃肠道及肝、肾疾病者；
- •有循环系统、内分泌系统、神经系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病史者或恶性肿瘤病史者或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理情况者；
- •患有任何增加出血性风险的疾病者，如急性胃炎或活动性溃疡伴出血、具有临床意义的血小板减少或贫血，以及有活动性病理性出血或有颅内出血病史者；
- •筛选期间经全面体格检查、生命体征检查、心电图检查以及实验室检查包括血常规、尿常规、血生化、凝血功能、传染病四项异常有临床意义（以研究医生判断为准）者；
- •筛选前 2 周内使用过任何药物者【包括与阿司匹林存在相互作用的药物（例如：布洛芬、氨甲喋呤、抗凝血药（如香豆素衍生物、肝素）、地高辛、抗糖尿病药（如胰岛素、磺酰脲类）、利尿药、糖皮质激素、血管紧张素转换酶抑制剂、丙戊酸等）以及中草药、维生素、保健品】；
- •筛选前 3 个月内使用过软毒品（如大麻）或筛选前 1 年内使用过硬毒品（如吗啡、甲基安非他明等）；
- •筛选前 6 个月内接受过外科手术，或计划在研究期间进行外科手术者；
- •筛选前 3 个月献血或者其他原因大量失血超过 200mL（女性生理性失血除外）或使用血制品或输血者；
- •筛选前 3 个月内注射疫苗者；
- •筛选前 3 个月内参加过其他临床试验并服用了试验用药者；
- •有晕针史或不能耐受静脉穿刺采血者；
- •嗜烟者或平均每日吸烟量多于 5 支者，或不同意在住院期间避免使用任何烟草类产品者；
- •酗酒者或平均每周饮酒量超过 14 单位酒精者（1 单位=360mL 酒精含量为 5%的啤酒或 44mL 酒精量为 40%的烈酒或 150mL 酒精含量为 12%的葡萄酒）；
- •每天饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料 8 杯以上（1 杯=250mL）或不同意住院期间禁止饮用咖啡和 / 或含咖啡因的饮料者；
- •不同意筛选当天至试验结束时避免食用葡萄柚 / 西柚或含葡萄柚 / 西柚汁类产品或含罂粟的食物者；
- •筛选前 4 周内已经开始了显著不正常的饮食（如高钾、低脂、节食、低钠等），或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者（如高脂餐或标准餐）；
- •受试者签署知情同意书至完成末次给药后至少 3 个月内有生育计划（包括捐精、捐卵计划）和 / 或不同意采取有效避孕方法（试验期间非药物）者；
- •受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者；
- •女性受试者除上述要求外，符合下列条件的也应排除：
- •筛选前 30 天内使用口服避孕药者；
- •筛选前 6 个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者；
- •女性受试者筛选前 14 天内与伴侣发生无避孕措施的性行为者；
- •血妊娠检查结果异常有临床意义者；
结局指标
主要结局
乙酰水杨酸的 Cmax、 AUC0-t、 AUC0-∞
时间窗: 服药后 24 小时
次要结局
- 水杨酸的 Cmax、 AUC0-t、 AUC0-∞乙酰水杨酸和水杨酸的 Tmax、 T1/2z、 λz、 AUC_%Extrap(服药后 24 小时)
- 生命体征、不良事件、实验室检查(整个试验期间)
- 水杨酸的 Cmax、 AUC0-t、 AUC0-∞乙酰水杨酸和水杨酸的 Tmax、 T1/2z、 λz、 AUC_%Extrap(服药后 24 小时)
- 生命体征、不良事件、实验室检查(整个试验期间)
研究者
谭成
浙江华润三九众益制药有限公司
研究点 (1)
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