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临床试验/ChiCTR2200066657
ChiCTR2200066657尚未招募早期 1 期

需确认征募观察对象开始时间,可致电 13688016631 脓毒症进展为慢性危重症的早期预测因素及生物标记物研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年12月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
Charlson 合并症指数

研究概览

简要总结

研究脓毒症进展为 CCI 的发生、发展规律,评估患者基础状态,探索早期预测 CCI 的生物标记物。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
病例对照研究

入排标准

年龄范围
18 至 99(—)
性别
All

入选标准

  • 符合脓毒症 3.0 定义;

排除标准

  • 难治性休克(24 小时内死亡)或者感染源不能祛除;
  • 长期使用激素或者免疫抑制剂治疗,包括器官移植术后抗排斥药物的应用;
  • 严重颅脑创伤(以颅脑 CT 为依据,GCS<8 分);
  • 30 天内接受放化疗的患者;
  • 严重心脑血管事件等其他因素需要长期生命支持的病例。

研究组 & 干预措施

CCI 组

非 CCI 组

早期死亡组

结局指标

主要结局

Charlson 合并症指数

FRAIL 虚弱量表

白介素 6

白介素 10

次要结局

  • 超敏 C 反应蛋白
  • 血浆淀粉样蛋白
  • T 淋巴细胞亚群

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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