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临床试验/ChiCTR2100044411
ChiCTR2100044411进行中(未招募)早期 1 期

凝血和细胞损伤标志物早期诊断脓毒症 DIC 的前瞻性研究

复旦大学附属中山医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 323 人开始时间: 2021年4月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
入组人数
323
试验地点
1
主要终点
DIC 评分

研究概览

简要总结

探讨凝血(TAT, PIC, tPAIC, sTM, AT)和细胞损伤标志物(组蛋白)对脓毒症 DIC 的早期诊断价值和预后价值。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 2 满足脓毒症 3.0 标准。

排除标准

  • 肝硬化 Child-Pugh 分级 C 级;
  • 易栓症病史(抗凝血酶缺乏症,蛋白 S 缺乏症,蛋白 C 缺乏症);
  • 入组前已接受抗凝药物治疗(华法林,达比加群,利伐沙班,肝素 / 低分子肝素)。

研究组 & 干预措施

脓毒症

结局指标

主要结局

DIC 评分

次要结局

  • 28 天死亡

研究者

研究点 (1)

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