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临床试验/ChiCTR2300076460
ChiCTR2300076460进行中(未招募)1 期

唤醒儿童心理免疫力——应对焦虑的认知行为疗法

北京市浩瑞恩社会组织能力建设发展中心3 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年9月30日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
3
主要终点
儿童焦虑

研究概览

简要总结

1.评估焦虑认知行为疗法干预方案在焦虑儿童群体中实施的可行性,以及儿童对该方案的接受程度; 2.探索以焦虑认知行为疗法为基础的小组干预在缓解儿童焦虑、抑郁症状等方面的有效性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
对数据收集人员设盲。

入排标准

年龄范围
9 至 16(—)
性别
All

入选标准

  • 2.儿童焦虑性情绪障碍筛查表(SCARED)自报告或父母报告总分≥25 分,且 / 或维度得分满足:躯体化 / 惊恐得分≥7 分,广泛性焦虑得分≥9 分,分离焦虑得分≥5 分且 / 或社交焦虑≥8 分,学校恐怖得分≥3 分;
  • 3.儿童及其照顾者提供知情同意。

排除标准

  • 1.需要紧急医疗干预的严重精神病理状况;
  • 2.高危的自杀风险(例如,近期有自杀意图或计划);
  • 3.表现出语言方面的接收或表达困难(书面或口头);
  • 4.除常规治疗外,目前正在接受其他的心理健康治疗。

研究组 & 干预措施

干预组

常规组

结局指标

主要结局

儿童焦虑

时间窗: 干预前、干预后和干预后 1 个月追踪

次要结局

  • 服务对象满意度(干预后两周内)
  • 治疗联盟(干预后两周内)
  • 接受度(干预最后一节课上)
  • 儿童抑郁(干预前、干预后和干预后 1 个月追踪)
  • 儿童长处和困难(干预前、干预后和干预后 1 个月追踪)
  • 应激感受(干预前、干预后和干预后 1 个月追踪)
  • 持续性思考(干预前、干预后和干预后 1 个月追踪)
  • 社会性问题解决(干预前、干预后和干预后 1 个月追踪)
  • 认知重评任务(干预前和干预后)

研究者

发起方
北京市浩瑞恩社会组织能力建设发展中心

研究点 (3)

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