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临床试验/ChiCTR2400083061
ChiCTR2400083061尚未招募不适用

人工晶体伪调节及其相关因素分析

爱尔眼科集团基金或者国家自然基金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年4月15日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
瞳孔大小

研究概览

简要总结

探讨白内障术后 IOL 的伪调节力及其相关因素,望能对 IOL 眼调节机制进一步的探讨研究。

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
单臂
盲法

入排标准

年龄范围
20 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 术后裸眼或矫正远视力大于
  • 22mm<眼轴<25mm;
  • 全身状况良好,无糖尿病极神经系统等影响瞳孔大小疾病。
  • 手术眼瞳孔圆,对光反应灵敏,瞳孔直径 2-3.5mm。
  • 散瞳检查人工晶状体位于囊袋内,囊袋无皱缩,后囊膜清亮。

排除标准

  • 角膜疾病、葡萄膜炎、青光眼、视网膜疾病、视神经疾病或其他潜在影响视力的眼病
  • 眼外伤或眼部手术史、内皮细胞少于 1800 个/mm2
  • 术中并发症(晶状体后囊破裂,玻璃体脱位,IOL 睫状沟植入

研究组 & 干预措施

缩瞳

结局指标

主要结局

瞳孔大小

角膜散光和角膜多焦性

IOL 位移量

伪调节力测量

高阶像差

IOL 类型

睫状肌收缩力

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
爱尔眼科集团基金或者国家自然基金

研究点 (1)

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