ChiCTR2500101741尚未招募不适用
远程康复训练平台在脑卒中患者健康管理中的应用
上海中医药大学横向课题：脑卒中患者全周期全方位数智化康复平台技术应用与评价3 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年4月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 3
- 主要终点
- 十米步行测试
研究概览
简要总结
通过多中心随机对照实验，探究远程康复周末训练对脑卒中患者的影响，从而为中风患者提供继续康复训练方案，探讨其在改善运动功能、自我效能和社会参与方面的潜力，并评估其对照顾者负担的影响。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 对结果评估者，数据分析者设盲
入排标准
- 年龄范围
- 40 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.在过去 3 个月内经历过卒中事件；
- •2.年龄>=40 岁且<=80 岁；
- •4.MMSE 评分＞20 分；
- •5.签署知情同意书，自愿参加研究者；
- •6.至少有 1 位照护者照顾者定义为：非社会工作者和非专业的、非志愿的照顾者，维护脑卒中患者的利益，担负起主要的日常生活照顾工作的人；
- •7.有足够的设施通过家庭设备上网。
排除标准
- •1.患者属于 Brunnstrom1 期，患侧处于软瘫状态，不能做出任何运动；
- •2.有严重语言障碍或听力障碍，妨碍参与视频 / 电话通话；
- •3.有严重的精神问题或认知障碍，如重度抑郁、焦虑、精神分裂症等，导致出现妨碍理解和 / 或执行康复任务的情况；
- •4.存在康复训练禁忌症，例如严重的心肺疾病或四肢骨科并发症，影响了行动训练；
- •5.有干扰运动的疼痛或控制不佳；
- •6.存在影响饮食摄入和营养吸收的疾病或状况，如严重的消化系统疾病，导致不能受到良好的营养支持；
- •7.无法配合远程康复训练，如缺乏必要的智能化设备、网络条件不佳等；
研究组 & 干预措施
干预组
对照组
结局指标
主要结局
十米步行测试
次要结局
- Barthel 指数评分
- Fugl-Meyer 运动功能评分
- Zarit 照顾者负担评分
研究者
研究点 (3)
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