跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2100044165
ChiCTR2100044165招募中Unknown

缺血性卒中相关并发症及预后研究

未提供2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 5,000 人开始时间: 2021年3月20日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
入组人数
5,000
试验地点
2
主要终点
自拟问卷

研究概览

简要总结

评估缺血性卒中并发症的发生情况,探讨患者各项生物标志物及身体状态与卒中后并发症及预后的相关性,为临床提供可能预测卒中后相关并发症的指标。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • ①诊断为急性缺血性卒中
  • ④签署知情同意书并自愿参加本研究

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

case series

结局指标

主要结局

自拟问卷

疲劳严重程度量表

汉密尔顿焦虑量表

汉密顿抑郁量表

简易精神状态量表

日常生活能力量表

改良 Rankin 量表

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (2)

Loading locations...

相似试验