跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2400083066
ChiCTR2400083066尚未招募不适用

恢复期精神障碍患者康复训练系统研发

科技厅重点研发一般项目1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2021年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
提高服药依从性

研究概览

简要总结

通过对严重精神障碍患者恢复期药物处置康复训练系统的研发和应用,有效节约医疗资源、降低患者成本,形成精神障碍患者医疗+互联网线上管理、服药康复训练理论,打破康复训练面诊区域限制,提升服药依从性、降低疾病负担,管理系统下监测血常规、肝肾功、血脂等相关指标变化,对比治疗前后差异,提高诊疗疗效。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • 首次发病精神障碍患者;病程持续 1 年以上未痊愈,存在认知、情感和行为障碍,影响日常生活和活动,经过评定为处于精神残疾状况的患者;风险评估 2 级,无明显危险行为倾向;同意实施 6 个月的药物处置康复干预训练,患者本人及家属同意并签订《精神障碍患者药物处置康复知情同意书》。

排除标准

  • 合并严重躯体疾病和肢体残疾患者;酒精或药物依赖者;正在接受其它特殊干预治疗者;合并重度、极重度智力低下、视听障碍及语言沟通障碍者;严重自杀、自杀、伤人患者。

研究组 & 干预措施

实验组

对照组

结局指标

主要结局

提高服药依从性

血浆脂质分子

非自杀性自伤行为

次要结局

  • 汉密顿抑郁量表
  • 汉密顿焦虑量表
  • Young 躁狂评定量表
  • 阴性症状量表
  • 阳性症状量表

研究者

发起方
科技厅重点研发一般项目

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验