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临床试验/ChiCTR-INR-17012036
ChiCTR-INR-17012036尚未招募Unknown

负荷量替格瑞洛在急性 ST 段抬高型心肌梗死静脉溶栓患者中安全性及有效性的评估

未提供0 个研究点目标入组 100 人开始时间: 2017年7月11日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
入组人数
100
主要终点
心电图

研究概览

简要总结

对于临床急性 ST 段抬高型心肌梗死静脉溶栓患者新的抗血小板治疗方案提供依据

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1、急性 ST 段抬高型心肌梗死起病时间小于 12 小时,预期 FMC 首次医疗接触)至 PCI 时间延迟大于 120min,无溶栓禁忌症。
  • 2、发病 12-24 小时仍有进行性缺血性胸痛和至少 2 个胸前导联或肢体导联 ST 段抬高>0.1mV,或血流动力学不稳定的患者,无直接 PCI 条件。

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

A

阿司匹林肠溶片 300mg+替格瑞洛片 180mg, 注射用重组尿激酶原溶栓

B

阿司匹林肠溶片 300mg+硫酸氢氯吡格雷片 300mg, 注射用重组尿激酶原溶栓

结局指标

主要结局

心电图

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

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