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临床试验/ChiCTR2000028805
ChiCTR2000028805招募中Unknown

影响肺癌患者术后并发症的临床相关因素研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2019年12月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
试验地点
1
主要终点
手术时间

研究概览

简要总结

本研究项目主要针对初诊为肺癌的患者,在围手术期间,按照术后是否发生并发症分组后,术前进行肺功能、心肺运动试验、血生化及相关影像学检查,收集术前患者各项临床指标,评估患者耐受手术程度及预后如何,从而进一步总结得出普遍适用结论,为临床医师选择合适的诊治方案提供参考,也为病人围手术期如何改善自身生理指标提供指导意见,从而提高患者生活质量,减轻患者家庭经济负担,减少社会医疗经费支出。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
40 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • ①经纤维支气管镜活检、CT 引导下肺穿刺活检证实为原发性肺癌,所有患者均行胸部 CT、常规心电图、心脏彩超等检查;
  • ②年龄 40-80 岁,意识清楚,能良好沟通、配合检查者;
  • ③在进行各项检查前未采取任何临床干预措施;
  • ④生命体征平稳,能耐受 CPET 检查者;
  • ⑤患者具有小学及以上文化水平,具有良好的依从性及理解力;
  • ⑥经受试者及家属同意并签署知情同意书。

排除标准

  • ①精神异常及运动障碍;
  • ②严重心、脑、肾病变尚未稳定;
  • ③各种感染、急性代谢紊乱、糖尿病足、增殖性视网膜病变等严重并发症。
  • ④ 双下肢活动受限者;
  • ⑤有 CPET 检查禁忌症者;
  • ⑥此项检查前有任何临床干预治疗者
  • ⑧数据不全或相关资料缺失者。

研究组 & 干预措施

无并发症组

有并发症组

结局指标

主要结局

手术时间

肺功能

心肺运动试验

次要结局

  • 血红蛋白

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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