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临床试验/ChiCTR2200063101
ChiCTR2200063101尚未招募Unknown

基于快速智能影像技术的急性缺血性卒中血压管理研究

清华大学精准医学院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2022年9月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
发起方
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
卒中复发

研究概览

简要总结

1.比较真实世界中血压值变化对脑大动脉总血流、缺血核心、及缺血半暗带体积的影响; 2.明确不同卒中亚型获得最佳灌注的血压值范围,为今后急性卒中的精准降压提供证据。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 2.急性缺血性卒中,发病在 24h;
  • 3.发病 24 小时连续测量 3 次血压大于 140/90mmHg,无论既往有无高血压;
  • 4.TOAST 卒中亚型分型为大动脉粥样硬化(Large-Artery Atherosclerosis, LAA)或小血管闭塞(Small-vessel Occlusion, SVO),定义如下:LAA 临床可表现为皮层或小脑局灶神经功能缺损症状,影像可见皮层,小脑,脑干,皮层下梗死灶大于 1.5cm,伴有相应责任血管的>50%的狭窄。SVO 临床可表现为各种腔隙综合征,影像可见皮层下,脑干等直径<1.5cm 的梗死灶,不伴有相应大血管的狭窄闭塞等;
  • 5.无核磁检查禁忌症;

排除标准

  • 1.mRS 评分≥5 分;
  • 2.合并显著的颅内压升高,影像学可见的占位效应等;
  • 3.合并显著的梗死同侧颅外动脉狭窄或闭塞;
  • 4.合并心功能不全或严重的心脏瓣膜病,如主动脉瓣狭窄等;
  • 5.研究者认定的依从性差,不能完成临床及第二次影像随访的人群;
  • 6.生命体征不稳定,不能完成检查者。

研究组 & 干预措施

连续入组

结局指标

主要结局

卒中复发

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
清华大学精准医学院

研究点 (1)

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