Relation entre la déplétion des LYmphocytes T et la réponse clinique au RITUximab dans la polyarthrite rhumatoïde. - LYRITUX

CHRU de TOURS0 个研究点目标入组 100 人开始时间: 2015年6月18日最近更新: 2020年6月8日

试验速览

暂无简介。

•- Homme ou femme dont l'âge est supérieur ou égal à 18 ans.
•- PR définies suivant les critères de l’American College of Rheumatology (ACR).
•- Nécessité d’un traitement par rituximab associé, en l’absence de contre-indication ou d’intolérance, au méthotrexate (MTX) en accord avec l’AMM du rituximab.
•- Traitement de fond prescrit depuis au moins 3 moins, stable 4 semaines avant l’inclusion et pendant les 16 premières semaines de l’étude.
•- Patient acceptant de participer à l’étude et ayant donné son consentement éclairé.
•- Patient affilié ou bénéficiaire d'un régime de sécurité sociale.
•Are the trial subjects under 18? no
•Number of subjects for this age range:
•F.1.2 Adults (18-64 years) yes
•F.1.2.1 Number of subjects for this age range 100
•F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
•F.1.3.1 Number of subjects for this age range 100

•- Exposition antérieure au rituximab.
•- Contre-indication à la perfusion de rituximab.
•- Contre-indications au MTX en cas d’association au rituximab.
•- Patient naïf de MTX.
•- Absence d’échec aux anti-TNF-alpha.
•- Toute maladie ostéo-articulaire qui pourrait interférer avec l’interprétation de l’influence du rituximab sur la PR : arthrose, spondylarthrite ankylosante, rhumatisme microcristallin, autre connectivité.
•- Toute maladie hématologique modifiant le PhLy et qui pourrait interférer avec l’interprétation de l’influence du rituximab sur la PR : lymphomes.

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