ChiCTR-IIR-17010797进行中（未招募）不适用
基于“以痛为腧”研究疼痛记忆电针干预机制的消退机制
四川省科技厅1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2016年3月28日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 60
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 颈痛量表
研究概览
简要总结
本课题以颈椎病颈痛患者为研究对象，分别观察电针干预敏化穴位、常规穴位和非经非穴对颈椎病颈痛的临床疗效，结合各项效应指标及影像学资料进行相关分析，以揭示电针改善颈椎病患者颈痛及疼痛记忆的的中枢机制。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •①以颈部疼痛不适或僵硬为主诉；
- •②符合上述神经根型颈椎病或颈型颈椎病的诊断标准；
- •③18 岁≤年龄≤65 岁，男女均可，右利手；
- •④颈部疼痛不适病程≥3 个月；
- •⑤颈部疼痛 / 不适程度采用视觉模拟评分（VAS）3 分以上；
- •⑥自愿加入本研究，并签署患者知情同意书。
- •注：同时符合上述 6 项的患者，方可纳入本项研究。
排除标准
- •①近三个月内因颈椎病接受过针灸或药物治疗；
- •②颈椎椎体结核、肿瘤等椎管内占位性病变及脊柱侧弯畸形者；
- •③颈椎外病变（胸廓出口综合征、网球肘、腕管综合征、肘管综合征、肩周炎、肱二头肌腱鞘炎等）所致以上肢疼痛为主的疾患；
- •④严重骨质疏松及合并心脑血管、消化、泌尿、血液、内分泌系统等严重疾病或临床控制不达标；
- •⑤有晕针病史及有酒精依赖或药物滥用习惯者；
- •⑥妊娠期及哺乳期妇女，及未来半年内有生育要求的女性；
- •⑦正在参加其他临床研究者。
- •注：凡符合上述任何一条的患者，即应予以排除。
研究组 & 干预措施
1
敏化针刺
2
常规针刺
3
非经非穴
结局指标
主要结局
颈痛量表
时间窗: 入组 0 天、4 周、8 周、12 周、16 周
次要结局
- 颈部残障指数量表(入组 0 天、4 周、8 周、12 周、16 周)
- 斯特鲁普效应(入组 0 天、4 周、8 周、12 周、16 周)
- 简式麦吉尔疼痛问卷表(入组 0 天、4 周、8 周、12 周、16 周)
- 贝克焦虑量表(入组 0 天、4 周、8 周、12 周、16 周)
- 贝克抑郁量表(入组 0 天、4 周、8 周、12 周、16 周)
- 生活质量评价量表(12)(入组 0 天、4 周、8 周、12 周、16 周)
- 针灸期待值评价(入组 0 天)
- 患者治疗满意度评价(第 4 周)
研究者
研究点 (1)
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