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临床试验/ChiCTR2100053708
ChiCTR2100053708进行中(未招募)早期 1 期

低剂量靶向雾化吸入吲哚菁绿致肺结节术中成像的机制探索及临床应用

北京大学人民医院研究与发展基金(RDL2021-10)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2021年11月27日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
结节检出率

研究概览

简要总结

主要目的:探索靶向雾化吸入吲哚菁绿致肺结节术中成像的机制探索及临床应用。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
连续入组
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.胸部 CT 显示肺内距胸膜 2cm 以内的肺结节;
  • 2.拟施行肺叶切除术的患者;
  • 3.自愿参加本研究,并签署知情同意书。

排除标准

  • 2.标本量不足以取材或取材后不能满足病理诊断需要;
  • 3.石蜡病理除外恶性;
  • 4.合并感染性疾病(乙型病毒性肝炎、丙型病毒性肝炎、梅毒、艾滋病等);
  • 5.有其他研究者认为不适宜入组的因素。

结局指标

主要结局

结节检出率

次要结局

  • 结节信号 / 背景荧光比值

研究者

发起方
北京大学人民医院研究与发展基金(RDL2021-10)

研究点 (1)

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