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临床试验/ChiCTR2300070225
ChiCTR2300070225尚未招募诊断试验新技术临床试验

细胞内镜诊断结直肠病变的学习曲线:一项前瞻性研究

首都卫生发展科研专项项目1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年4月1日最近更新:

试验速览

阶段
诊断试验新技术临床试验
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
诊断准确性

研究概览

简要总结

1.探究内镜医师短暂学习细胞内镜诊断标准后,在体使用白光内镜、放大内镜+NBI 联合细胞内镜诊断结直肠病变的学习曲线; 2.使用在体试验中收集的部分图像组建 EC 图库,探究内镜医师学习了 EC 教学材料后单独对 EC 图库中的图像进行诊断以及综合普通白光内镜、放大内镜+NBI、EC 图像诊断结直肠病变的学习曲线。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
诊断试验诊断准确性

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • (1)北京友谊医院消化分中心内镜医师;
  • (2)熟练操作普通肠镜,放大内镜+NBI 检查例数≥100 例;
  • (2)适合内镜技术及治疗;
  • (3)经普通白光内镜和(或)窄带成像(narrow-bind imaging)确诊结直肠病变的现症患者;
  • (4)行结肠镜检查或结肠病变随访病人;
  • (5)愿意并能够出具参与研究的书面知情同意书,并遵循研究流程;
  • (6)愿意接受检查要求,比如同意取活检行组织病理学检查。

排除标准

  • 1.内镜医师:因个人原因中途退出研究项目的内镜医师。
  • (1)结直肠切除术后;
  • (2)结肠黑变病、无蒂锯齿样病变;
  • (3)正在服用抗板、抗凝药物患者,或存在凝血功能异常:INR > 1.5 且无法纠正的出血性疾病;血小板 < 50,000/mm3;
  • (5)正在参加另外一个临床研究,会影响到本研究的搜集指标者;
  • (6)重要脏器功能不全、严重心脑血管疾病而无法耐受内镜下治疗的患者。

结局指标

主要结局

诊断准确性

灵敏度

特异度

阳性预测值

阴性预测值

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
首都卫生发展科研专项项目

研究点 (1)

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