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临床试验/ChiCTR2500103047
ChiCTR2500103047已完成不适用

重症心力衰竭患者双心室起搏与传导系统起搏的比较

自选课题(自筹)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年11月29日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
试验地点
1
主要终点
全因死亡;心衰住院

研究概览

简要总结

分析重症心力衰竭患者进行双心室起搏与传导系统起搏两种起搏方式的心脏再同步化治疗的全因死亡和心衰住院结局是否存在差异。及分析传导系统起搏应用以来对心脏再同步化治疗的影响。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.NYHA III-IV 级;
  • 2.LVEF≤30%;
  • 3.过去 1 年内发生≥1 次因以下任何原因之一于急诊就诊或住院治疗:(1)心衰急性加重需静脉应用利尿剂治疗;(2)低心排需要正性肌力药物或血管活性药物治疗;(3)恶性室性心律失常;
  • 4.QRS≥120ms;

排除标准

  • 1.传导系统起搏联合双心室起搏;

研究组 & 干预措施

双心室起搏组 VS 传导系统起搏组

结局指标

主要结局

全因死亡;心衰住院

次要结局

  • 左心室射血分数

研究者

发起方
自选课题(自筹)

研究点 (1)

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