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临床试验/ChiCTR2100042438
ChiCTR2100042438进行中(未招募)早期 1 期

中西医结合防治病理性近视及相关并发症临床研究

从山东省卫健委中西医结合专病防治项目子课题五“中西医结合防治病理性近视及相关并发症临床研究”支出1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 350 人开始时间: 2021年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
350
试验地点
1
主要终点
裸眼视力

研究概览

简要总结

(一)中西医结合防治病理性近视及相关并发症 建立规范的病理性近视并发症中西医结合治疗方案。 (二)中西医结合防控病理性近视 针对青少年近视人群中的病理性近视高危人群,探索病理性近视中西医结合防控方案。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
非随机对照试验
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
4 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • (一)中西医结合防治病理性近视及相关并发症
  • ②至少有一眼符合病理性近视的临床诊断:等效球镜度<-6.00D;且眼底检查出现:黄斑萎缩、黄斑出血、视盘周围萎缩等眼底改变;有视力或视野异常。
  • (二)中西医结合防控病理性近视
  • 病理性近视高危人群纳入标准:
  • ①患者签署知情同意书;
  • ②至少一眼睫状肌麻痹后电脑验光为-6.00D
  • ③年龄≤16 周岁,男女不限;
  • ④无病理性近视相关眼底病变;
  • ⑤双眼无影响视力的其他器质性病变;
  • ⑥符合阳虚质、气虚质、阴虚质等病理性近视易患体质,或符合病理性近视高危人群的其他眼科指标的标准。

排除标准

  • (一)中西医结合防治病理性近视及相关并发症
  • ①排除合并其他眼部损害的全身性疾病,如高血压性视网膜病变、糖尿病视网膜病变等;
  • ②中等或严重的肝功能障碍者,或有严重的心、肺、肾功能障碍、造血系统疾病及精神病患者;
  • ③检查过程不能配合者。
  • (二)中西医结合防控病理性近视
  • 病理性近视高危人群排除标准:
  • ①长期使用中医疗法(包括中药、针刺、电针、推拿、灸疗、耳穴压豆等)、低浓度阿托品滴眼液、视觉训练等相关治疗且未终止者;
  • ②患有严重的全身疾病者,如心脑血管、肝脏、肾脏,造血系统和精神疾病者;
  • ④正在参加其他临床试验者;
  • ⑤根据研究者的判断、具有降低入组可能性或使入组复杂化的其他病变易造成失访的情况。

研究组 & 干预措施

病理性近视西医对照组

西医治疗

病理性近视中药干预组

中药治疗

病理性近视中药针灸联合干预组

中药加针灸联合治疗

病理性近视高危人群西医对照组

框架眼镜

病理性近视高危人群针灸推拿联合干预组

针灸+推拿+框架眼镜

结局指标

主要结局

裸眼视力

屈光度

眼轴

光学相干断层扫描(血流)

调节功能

次要结局

  • 矫正视力
  • 眼压
  • 角膜曲率
  • 扫描激光眼底检查
  • 视野
  • 电生理(VEP、多焦 ERG)
  • 眼底荧光血管造影
  • 视疲劳及全身症状改善情况
  • 对比敏感度
  • Opd
  • 中医体质
  • 中医辨证
  • 血细胞分析
  • 肝功
  • 肾功
  • 尿常规

研究者

发起方
从山东省卫健委中西医结合专病防治项目子课题五“中西医结合防治病理性近视及相关并发症临床研究”支出

研究点 (1)

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