跳至主要内容
临床试验/EUCTR2009-016137-10-FI
EUCTR2009-016137-10-FI招募中不适用

onkan ja polven tekonivelleikkausten yhteydessä käytettävien kipulääkkeiden (Oxycontin, Targiniq) vertailu leikkauksenjälkeisen pahoinvoinnin suhteen

Anne Vakkuri0 个研究点开始时间: 2009年9月25日最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
不适用
状态
招募中
发起方

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

性别
All

入选标准

  • Tutkimukseen hyväksytään ensimmäisessä vaiheessa noin 100 polven tai lonkan tekonivelleikkaukseen tulevaa potilasta, joilla ei ole estettä pitkävaikutteisen oksikodonin (Oxycontin) tai oksikodonin ja naloksonin yhdistelmävalmisteen (Targiniq) käytölle, joiden tekonivelleikkaukseen liittyvään kivunhoitoon ilman tutkimustakin valittaisiin HUS Peijaksen sairaalassa joko Oxycontin tai Targiniq, ja joiden leikkaukseen valittava pääasiallinen anestesiamuoto on selkäydinpuudutus. Mikäli ensimmäisen vaiheen tulokset antavat aihetta tutkimuksen jatkamiselle, tutkimuspotilaita kerätään enintään 200.
  • Are the trial subjects under 18? no
  • Number of subjects for this age range:
  • F.1.2 Adults (18-64 years) yes
  • F.1.2.1 Number of subjects for this age range
  • F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
  • F.1.3.1 Number of subjects for this age range

排除标准

  • Tutkimukseen ei hyväksytä alaikäisiä lapsia, raskaana olevia, holhouksessa olevia henkilöitä, vankeja tai varusmiehiä.

研究者

发起方
Anne Vakkuri

相似试验