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临床试验/ChiCTR2100048951
ChiCTR2100048951尚未招募4 期

艾司氯胺酮、瑞芬太尼、利多卡因消除不同年龄段患者丙泊酚注射痛的有效剂量研究

院重点专科1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 600 人开始时间: 2021年9月1日最近更新:
干预措施

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
600
试验地点
1
主要终点
疼痛评分

研究概览

简要总结

探索艾司氯胺酮、瑞芬太尼、利多卡因消除不同年龄段患者丙泊酚注射痛的有效剂量。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
非随机对照试验

入排标准

年龄范围
3 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • •1.年龄 3~80 岁,性别不限;
  • •2.择期行全身麻醉患者;
  • •3.BMI 18.5~24.9kg/m^2;儿童体重在该年龄段两个体重标准差(±2SD)内;
  • •4.ASA Ⅰ或 Ⅱ 级;Mallampati Ⅰ或 Ⅱ级;
  • •5.无艾司氯胺酮、瑞芬太尼、利多卡因、丙泊酚药物使用禁忌症;

排除标准

  • •1.拒绝参加的患者或不宜参加此试验者;
  • •3.严重心肺脑血管疾病;
  • •4.有艾司氯胺酮、瑞芬太尼、利多卡因、丙泊酚药物过敏;
  • •5.有神经肌肉接头疾病重症肌无力、精神分裂症、癫痫等;
  • •6.严重贫血、凝血功能障碍等。

研究组 & 干预措施

利多卡因组

不同剂量静脉注射

干预措施: 不同剂量静脉注射

艾司氯胺酮组

不同剂量静脉注射

干预措施: 不同剂量静脉注射

瑞芬太尼组

不同剂量静脉注射

干预措施: 不同剂量静脉注射

结局指标

主要结局

疼痛评分

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
院重点专科

研究点 (1)

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