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临床试验/ChiCTR-INR-17013849
ChiCTR-INR-17013849尚未招募治疗新技术临床试验

单纯超声乳化合并房角分离与联合前房注射曲安奈德对急性房角关闭危象疗效的前瞻性随机对照研究

国家重点研发计划——眼相关罕见病精准诊疗技术研究3 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 480 人开始时间: 2017年12月11日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
尚未招募
发起方
入组人数
480
试验地点
3
主要终点
眼压

研究概览

简要总结

观察拟行单纯超乳合并房角分离术的急性原发性房角关闭危象(AACC)患者手术联合术中曲安奈德前房注射远期(一年)的治疗效果,验证其是否有效性优于、并发症低于传统治疗(单纯手术组)。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
40 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • 合并其他眼部或全身疾病和可能影响眼压测量的情况

研究组 & 干预措施

A 组

白内障超声乳化+人工晶体植入+前房角粘连分离术

B 组

白内障超声乳化联合房角分离+前房应用曲安奈德

结局指标

主要结局

眼压

次要结局

  • 并发症

研究者

发起方
国家重点研发计划——眼相关罕见病精准诊疗技术研究

研究点 (3)

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