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临床试验/ChiCTR2300067579
ChiCTR2300067579尚未招募不适用

酒石酸布托啡诺复合罗哌卡因腹横肌平面联合腹直肌鞘阻滞的超前镇痛在妇科腹腔镜手术中的应用研究

河源市社会发展科技计划项目1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年9月19日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
术后 2h 静态疼痛视觉模拟评分

研究概览

简要总结

通过临床试验,探讨酒石酸布托啡诺复合罗哌卡因腹横肌平面联合腹直肌鞘阻滞的超前镇痛在妇科腹腔镜手术中的作用。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
Female

入选标准

  • 接受全麻下妇科腹腔镜手术的女性患者;
  • ASA 分级 I-II 级,年龄≥18 且<65 岁;
  • 体重指数(BMI)≥18 且≤30 kg/m2。

排除标准

  • 全身麻醉药物、局麻药物过敏史患者;
  • 长期使用阿片类药物患者;
  • 患有未调节的或恶性高血压患者;
  • 患有糖尿病、严重的缺血性心脏病、严重肝肾疾病患者;
  • 凝血功能障碍或穿刺部位存在感染者;
  • 患有神经或精神疾病沟通困难者;

研究组 & 干预措施

复合组(A 组)

TAP+RSB 组(B 组)

全麻组(C 组)

结局指标

主要结局

术后 2h 静态疼痛视觉模拟评分

次要结局

  • 术后不同时间点疼痛视觉模拟评分、舒适度评分
  • 不同时间点生命体征
  • 术中瑞芬太尼总用量
  • 术后不良反应发生率

研究者

发起方
河源市社会发展科技计划项目

研究点 (1)

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