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临床试验/ISRCTN22655249
ISRCTN22655249已完成不适用

ANGIO-Seal™ or Manual Compression After Coronary Intervention Evaluatio

Diagram BV (Netherlands)0 个研究点目标入组 614 人开始时间: 2006年2月14日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
614

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1. Percutaneous Coronary Intervention via the femoral artery, with either B or C
  • 2. At least the following medication
  • 2.1. Aspirin
  • 2.2. Unfractionated Heparin
  • 2.3. Clopidogrel 600 mg pre-loading dose
  • 2.4. Glycoprotein 2B/3A inhibitor
  • 3. Percutaneous coronary intervention (PCI) within 4 hours after administration of thrombolysis

排除标准

  • 1. Age <18 years
  • 2. Serious comorbidity such as cancer
  • 3. Advanced cerebrovascular disease
  • 4. Unwilling or unable to sign the consent form for participation
  • 5. Females of childbearing age not using medically prescribed contraceptives
  • 6. Unsuitable access site (severe PVD, poor location)

研究者

发起方
Diagram BV (Netherlands)

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