ChiCTR2500114758尚未招募早期 1 期
急诊呼吸机患者镇痛药物对比研究
自选课题（自筹）1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2026年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 补救镇静药物使用率
研究概览
简要总结
观察比较瑞芬太尼与布托啡诺在急诊机械通气患者中的镇痛效果和安全性；评估两种药物对呼吸功能、血流动力学的影响及不良反应发生率；探索急诊机械通气患者镇痛的最佳剂量方案，为临床个体化诊疗提供循证依据。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.年龄>=18 岁，性别不限；
- •2.需要镇痛药物治疗的急诊机械通气患者且机械通气时间预计>=24h；
- •3.获取患者或家属知情同意；
排除标准
- •1.妊娠或哺乳期妇女；
- •2.有对任何研究药物的已知过敏史；
- •3.在前一周内曾使用过除瑞芬太尼、布托啡诺以外的镇痛药物；
- •4.有长期使用阿片类药物或阿片类成瘾史；
- •5.危险期肠梗阻（存在或病情有进展为胃肠梗阻风险的，尤其是麻痹性肠梗阻的患者）；
- •6.曾参与过此研究或者同时参与任何其他研究；
研究组 & 干预措施
瑞芬太尼组
布托啡诺
结局指标
主要结局
补救镇静药物使用率
时间窗: 24 小时内
CPOT 疼痛评分
时间窗: 用药前、用药后 0.5、1、1.5、2、6、12、24 小时
次要结局
- 机械通气时间
研究者
研究点 (1)
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