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临床试验/ChiCTR2600118296
ChiCTR2600118296进行中(未招募)不适用

基于互联网的颈部运动训练对慢性颈痛患者颈痛与功能的影响:一项多中心、单盲、随机对照临床试验

四川大学华西医院 (ZYGD18018)7 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2026年2月10日最近更新:
适应症
干预措施

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
7
主要终点
视觉模拟量表

研究概览

简要总结

①主要研究目的 确定基于互联网的颈部运动训练是否能够减轻 CNP 患者的颈部疼痛。 ②次要研究目的 明确基于互联网的颈部运动训练是否优于传统康复疗法或是否与传统康复疗法的疗效相同。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
由于运动干预的性质,无法对提供远程运动训练的医生或治疗师使用盲法。故本研究将对受试者使用盲法,结果评定与数据分析者均对试验设计与干预内容不知情;受试者不清楚每组具体治疗内容,且将被告知不能与结果评定者讨论分组与治疗名称。

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 诊断标准:参照 2017 年 BMJ 杂志的综述与美国物理治疗学会的颈痛指南,符合颈痛(Neck pain)、神经根型颈椎病(Cervical radiculopathy)、脊髓型颈椎病(Cervical myelopathy)。
  • 1.符合上述诊断标准;
  • 2.颈部持续超过 3 个月;
  • 3.年龄在 18-70 岁内;
  • 5.能够熟练使用智能手机;
  • 6.有家庭成员提供帮助;
  • 7.自愿参与本研究,并签署知情同意书。

排除标准

  • 1.有颈椎骨折、半脱位或手术史;
  • 2.脊柱感染和恶性肿瘤;
  • 7.预计依从性差,不能定期随访者。

研究组 & 干预措施

对照组

干预措施: 对照组

试验组

干预措施: 试验组

结局指标

主要结局

视觉模拟量表

次要结局

  • 颈部功能障碍指数
  • 12 项简明健康调查量表
  • 恐惧-回避信念问卷
  • 医院用焦虑抑郁量表
  • 患者满意度-VAS

研究者

发起方
四川大学华西医院 (ZYGD18018)

研究点 (7)

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