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临床试验/ChiCTR2200063852
ChiCTR2200063852进行中(未招募)早期 1 期

针刺联合间歇性 Theta 刺激对卒中后痉挛期上肢功能的影响

蚌埠医学院第一附属医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2022年8月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
上肢运动相关肌肉 sEMG 评估

研究概览

简要总结

本研究旨在探讨通过表面肌电分析针刺联合间歇性 Theta 刺激对脑梗患者上肢痉挛的疗效,采用无创、易操作且费用低的表面肌电图,客观量化评估脑梗恢复期患者上肢运动功能,据此进行针对个体的 iTBS 以及针刺治疗,通过观察治疗前后的改良 ashworth 分级、肱二、肱三头肌表面肌电值、协同收缩率、FMA-UL、NHISS 等相关指标,评价针刺联合间歇性 Theta 刺激对脑梗患者上肢痉挛的疗效,为脑梗后上肢痉挛患者提供更有效的康复评定和治疗方法。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
30 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.符合全国第4次脑血管疾病会议制订的诊断标准,并经 CT或MRI检查证实,且为脑脑梗患者;
  • 2.首次发病年龄 30~80 岁;
  • 3.病程 2 周-6 个月;
  • 4.坐位平衡>=1 级;改良 Ashworth 分级>=2 级);
  • 5.生命体征稳定意识清楚能够执行治疗指令能配合完成治疗及评定;
  • 7.简易智能精神状态检查量表(mini-mental state examination,MMSE)>=21 分。

排除标准

  • 1.既往有其他颅内疾病如脑外伤、脑炎等;
  • 2.无法完成指标评估者,如严重认知障碍、视听障碍、文盲等;
  • 3.有癫痫或脑梗后癫痫发作史;
  • 4.近 3 个月有痉挛治疗史者,如肉毒素注射;
  • 5.正在参加影响本研究结果的其他临床实验者;
  • 6.有心脏起搏器或人工耳蜗植入物,植入装置(例如深部脑刺激器,脑室腹腔分流器)或金属在脑中(例如动脉瘤夹);
  • 7.存在 rTMS禁忌证;
  • 8.存在不可控因素,中途退出研究的。

研究组 & 干预措施

iTBS 组

iTBS

针刺组

针刺

联合组

iTBS 联合针刺

结局指标

主要结局

上肢运动相关肌肉 sEMG 评估

时间窗: 治疗前后以及治疗后一个月

运动诱发电位

时间窗: 治疗前后以及治疗后一个月

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
蚌埠医学院第一附属医院

研究点 (1)

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