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临床试验/ChiCTR1800020144
ChiCTR1800020144已完成回顾性研究

早期肠内营养在先天性心脏病术后患儿中的应用

广州市妇女儿童医疗中心1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 220 人开始时间: 2012年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
已完成
发起方
入组人数
220
试验地点
1
主要终点
监护室住院天数

研究概览

简要总结

分析早期肠内营养应用于先天性心脏病术后患儿的安全性与临床疗效。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
— 至 3(—)
性别
All

入选标准

  • ①年龄≤36 个月,每日生理需要热量在 100kcal/kg,性别不限。
  • ②因各种类型的先天性心脏病,外科手术后进入心脏监护室治疗。

排除标准

  • ①因消化道活动性出血等原因无法在入监护室 1 周内实施肠内营养者。
  • ②合并严重肝肾功能损害者。

研究组 & 干预措施

治疗组

早期肠内营养

对照组

延迟肠内营养组

结局指标

主要结局

监护室住院天数

住院总天数

术后感染率

喂养耐受性

次要结局

  • 呼吸机辅助通气时间
  • 血管活性药物使用

研究者

发起方
广州市妇女儿童医疗中心

研究点 (1)

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